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  • 2017

    9-11

    在使用磁力攪拌器時(shí)需要注意下面幾點(diǎn):1、動(dòng)口再動(dòng)手:對(duì)于電動(dòng)攪拌器出現(xiàn)故障時(shí),不應(yīng)急于先動(dòng)手,應(yīng)先詢問(wèn)產(chǎn)生故障的前后經(jīng)過(guò)及故障現(xiàn)象。對(duì)于生疏的設(shè)備,還應(yīng)先熟悉電路原理和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),遵守相應(yīng)規(guī)則。拆卸前要充分熟悉每個(gè)電氣部件的功能、位置、連接方式以及與周圍其他器件的關(guān)系,在沒(méi)有組裝圖的情況下,應(yīng)一邊拆卸,一邊畫(huà)草圖,并記上標(biāo)記。2、先外部后內(nèi)部:應(yīng)先檢查設(shè)備有無(wú)明顯裂痕、缺損,了解其維修史、使用年限等,然后再對(duì)機(jī)內(nèi)進(jìn)行檢查。拆前應(yīng)排除周邊的故障因素,確定為機(jī)內(nèi)故障后才能拆卸,否則...

  • 2017

    8-21

    基因(PCR)擴(kuò)增儀的產(chǎn)品特點(diǎn):1.優(yōu)化的溫控模式,升降溫速度快,溫控,熱效率高,儀器壽命更長(zhǎng)。2.一機(jī)多用:兼容0.2ml,0.5ml管,96標(biāo)準(zhǔn)微孔板。3.儀器操作簡(jiǎn)便,人機(jī)界面友好。4.無(wú)油熱蓋調(diào)節(jié)方便,*防止蒸發(fā)。

  • 2017

    8-7

    基因(PCR)擴(kuò)增儀走在PCR技術(shù)的前列,在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久;將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床;快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性,實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高;簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法;使用zui少的樣本量,在一小時(shí)左右出結(jié)果;簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本,減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn);縮短了出報(bào)告時(shí)間;簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟;提高了用戶應(yīng)用的靈活性,提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái);建立您的用戶自定義應(yīng)用;分析用戶...

  • 2017

    7-13

    1.流動(dòng)式指測(cè)定項(xiàng)目相同的各待測(cè)樣品與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)在同一管道流動(dòng)的過(guò)程中完成。這是*代自動(dòng)生化分析儀。2.分立式指各待測(cè)樣品與試劑混合后的化學(xué)反應(yīng)都是在各自的反應(yīng)杯中完成。其中有幾類分支。(1)典型分立式自動(dòng)生化分析儀。此型儀器應(yīng)用zui廣。(2)離心式自動(dòng)生化分析儀,每個(gè)待測(cè)樣品都是在離心力的作用下,在各自的反應(yīng)槽內(nèi)與試劑混合,完成化學(xué)反應(yīng)并測(cè)定。由于混合,反應(yīng)和檢測(cè)幾乎同時(shí)完成,它的分析效率較高。3.袋式自動(dòng)生化分析儀是以試劑袋來(lái)代替反應(yīng)杯和比色杯,每個(gè)待測(cè)樣品在...

  • 2017

    7-6

    一、操作簡(jiǎn)單1.適用于動(dòng)物檢測(cè),操作簡(jiǎn)單,僅需三步:2.加入100ul全血——放入試劑盤——12分鐘后讀取報(bào)告。無(wú)需配備離心機(jī)和水處理設(shè)備,無(wú)需專業(yè)醫(yī)師均可操作。二、采血量小采血量?jī)H相當(dāng)于常規(guī)生化分析儀的10~20分之一;三、結(jié)果準(zhǔn)確1.參與反應(yīng)的樣本和稀釋液的計(jì)量由模具保證,無(wú)隨機(jī)誤差;2.*交叉污染;四、便于攜帶1.儀器重量?jī)H5Kg,體積0.02立方米;2.配備交、直流兩用電源,便于移動(dòng)場(chǎng)所及野外使用。五、無(wú)需維護(hù)1.儀器質(zhì)控、定標(biāo)自動(dòng)實(shí)時(shí)完成;2.采用頻閃氙燈光源,使用...

  • 2017

    6-14

    PCR儀根據(jù)其不同的原理可以分為下面的幾類。1、普通的PCR儀把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀,叫傳統(tǒng)的PCR儀,也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡(jiǎn)單的,對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究,教學(xué),醫(yī)學(xué)臨床,檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。2、梯度PCR儀把一次性PCR擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度),通常有12種溫度梯度,這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段,其zui適退火溫度是不同的,通過(guò)設(shè)置...

  • 2017

    6-8

    PCR儀工作原理利用升溫使DNA變性,在聚合酶的作用下使單鏈復(fù)制成雙鏈,進(jìn)而達(dá)到基因復(fù)制的目的。PCR的反應(yīng)包括三個(gè)主要步驟分別是1.Denaturation2.Annealingofprimers,3.Extensionofprimers。所謂Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性,將雙股的DNA加熱后轉(zhuǎn)為單股DNA以做為復(fù)制的模板.而Annealing則是令Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。zui后在DNA聚合酶e...

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